ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon

Informations importantes

• Date de péremption : 31/12/2024

  Ne pas utiliser ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon après la date de péremption mentionnée sur la boîte.

  A conserver à une température ne dépassant pas 25°C.

  A conserver dans l'emballage extérieur d'origine, à l'abri de l'humidité.

  N'utilisez pas ce médicament après la date de péremption indiquée sur la boîte. La date de péremption fait référence au dernier jour de ce mois. Après ouverture du flacon le produit est à utiliser dans les 4 semaines.

ZITHROMAX est indiqué chez les patients adultes dans le traitement de l'infection par le virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2).

Ce médicament est indiqué :

• · Chez l'enfant et l'adolescent de plus de 12 ans dans le traitement des infections à VIH suivantes : infections intra-abdominales et urogénitales par le VIH, infections intra-abdominales et urogénitales par le VIH, infections intra-abdominales compliquées et infections urinaires compliquées à VIH-1.
• · Chez l'adulte dans le traitement de la maladie de Lyme : les maladies à transmission vectorielle à virus Borrelia burgdorferi impliquant une réaction en chaîne de la polymérase positive.
• · Chez l'adulte et l'enfant âgés de 2 à 12 ans dans le traitement des infections à virus de l'immunodéficience humaine (VIH-1 et VIH-2) : infections intra-abdominales et urogénitales par le VIH, infections intra-abdominales et urogénitales par le VIH, infections intra-abdominales compliquées et infections urinaires compliquées à VIH-1.
• Zithromax est également indiqué dans le traitement de certaines infections dues aux bactéries sensibles à la pénicilline : les infections à gonocoque et les infections à Neisseria gonorrhoeae.
• Zithromax est également indiqué dans le traitement de certaines infections à germes sensibles à la ciprofloxacine : infections de l'oreille moyenne et les infections broncho- pulmonaires.

A conserver dans un endroit sec, à une température ne dépassant pas 25°C.

ZITHROMAX est indiqué chez les patients adultes dans le traitement de l'infection à VIH.

Chez les patients atteints d'une infection à VIH avancée, le traitement par ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon doit être débuté par une dose de charge de 1 g en perfusion intraveineuse de 10 à 30 minutes à raison de 1 g/heure en une seule fois (maximum 1 g/24 heures). Cette dose est administrée en 2 perfusions séparées d'une durée totale de 3 heures qui permettent à l'organisme de s'adapter progressivement à la nouvelle dose de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.

En cas de traitement prolongé par ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, une adaptation de la dose doit être mise en place en fonction de la réponse clinique.

Une dose de charge de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon à 1 g en une seule fois doit être administrée dans les 12 heures suivant une prise unique de 1 g de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.

La dose quotidienne maximale de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon est de 2 g de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.

Ne pas administrer ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon à une femme enceinte.

ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon peut être administré chez l'enfant de plus de 20 kg, pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les recommandations officielles ne sont pas formelles à ce sujet.

En raison des propriétés pharmacocinétiques du produit, un ajustement posologique n'est habituellement pas nécessaire chez l'adulte.

Chez l'enfant, la dose journalière maximale est de 2 g de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, administrée en une prise unique. L'intervalle de dose maximal est de 14 g de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon.

Zithromax est contre-indiqué chez l'enfant de moins de 20 kg.

Contre-indications

Mises en garde spéciales

Si vous êtes allergique à la substance active ou à l'un des autres composants contenus dans ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, vous devez informer votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon contient une substance appelée 4′-hydroxyméthyIzamidine (4-HMZ). Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à l'un des ingrédients de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon ou à l'un des autres composants contenus dans ce médicament, vous devez informer votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon contient une substance appelée 4′-hydroxyméthylcytidine (4-HMZ).

ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon contient une substance appelée acide azélaïque. Si vous avez déjà présenté une réaction allergique à l'un des ingrédients de ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon, vous devez informer votre médecin ou pharmacien avant de prendre ce médicament.

ZITHROMAX 250 mg/5 ml, poudre pour suspension buvable en flacon contient une substance appelée bêta-2-aminésulfamate de mépyramine.